約有1項(xiàng)符合搜索血友病的查詢結(jié)果,以下是第1-10項(xiàng)。
認(rèn)識保險(xiǎn) 重癥醫(yī)保新增病種 血友病患者得福音
摘要:突如其來的疾病往往會(huì)將一個(gè)家庭擊垮,然而擊垮一個(gè)家庭的原因又不僅僅是因?yàn)榧膊”旧恚€有很多人因?yàn)榘嘿F的醫(yī)療費(fèi)用使家庭傾家蕩產(chǎn),最后不得不放棄治療。面對重癥疾病的侵害,如今我國醫(yī)保政策改革,越來越多的疾病加入到醫(yī)保范圍,大大減輕了居民看病的壓力。每月要花5000元注射“八因子”14歲的小杰(化名)是一名血友病患兒,幾乎每周都要注射1次“八因子”(人凝血因子,一種治療血友病用藥)以維持生命,每個(gè)月僅買藥就至少要花5000元。“家里每月收入就兩三千元錢,為孩子治病已負(fù)債累累。”小杰的母親說,雖然部分治療血友病的藥物在醫(yī)保目錄內(nèi),但若在門診購藥,一年只有幾百元的額度,但若在住院部購買則必須住院,所花費(fèi)用更高。這么多年來,她最大的希望就是血友病能夠納入醫(yī)保門診重癥。小杰的遭遇并非個(gè)例。據(jù)了解,目前全國約有10萬余名血友病患者,其中我省確診的有2000余例。由于血友病患者需要終身治療,而現(xiàn)有療法價(jià)格昂貴,使得大多數(shù)患者未能得到正確及時(shí)的診斷和治療,一些患者甚至因?yàn)榧彝ヘ毨氐追艞壷委煛?/span>記者從武漢市人社局獲悉,該市城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險(xiǎn)門診重癥(慢性)疾病增加16種,其中15種為慢性疾病。至此,該市門診大病范圍增至 26種,各類疾病年度支付額度分別提高20%100%不等。即日起,符合條件的參保居民均可提出申請,最高可享受54萬元的統(tǒng)籌基金年度支付金額。醫(yī)保門診重癥(慢性)疾病增至26武漢市人社局介紹,該市城鎮(zhèn)基本醫(yī)保門診重癥(慢性)疾病種類此前一直是10種,分別于2000年、2003年兩次確定。今年新增16種后,重癥種類達(dá)到26種。其中,除肝移植術(shù)后抗排異是重癥外,其余15種均為慢性病,包括慢性腎衰竭(尿毒癥前期)、乙型肝炎抗病毒治療、強(qiáng)直性脊柱炎、血友病、兒童孤獨(dú)癥等。本月起,血友病列入我省門診重癥醫(yī)保。昨日,世界血友病聯(lián)盟中國血友病研討會(huì)在漢舉行,省血友病診治中心專家呼吁省內(nèi)血友病患者盡快到醫(yī)院登記,接受規(guī)范治療。據(jù)介紹,血友病是一種遺傳性出血疾病,唯一的治療方法是注射凝血因子。過去,因未納入門診重癥醫(yī)保,多數(shù)血友病人為節(jié)省治療經(jīng)費(fèi),自行購藥、自我治療。湖北省血友病診治中心主任、協(xié)和醫(yī)院副院長胡豫教授介紹,血友病反復(fù)關(guān)節(jié)出血可致殘疾,長期、規(guī)范治療能有效預(yù)防和控制病情,可使患者如正常人一樣工作、生活。省血友病診治中心是衛(wèi)生部指定的血友病信息管理中心。中心成立2年多來,僅有275例患者登記注冊,并在中心接受了規(guī)范診斷和治療。據(jù)介紹,按血友病發(fā)病率估算,我省血友病患者約有30006000人,九成患者未能登記接受規(guī)范治療。據(jù)了解,血友病列入重癥醫(yī)保后,患者治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)大大緩解,也使規(guī)范治療得以實(shí)現(xiàn)。血友病被納入門診重癥,職工醫(yī)保報(bào)銷比例可達(dá)60%65%,上限為2萬元;居民醫(yī)保報(bào)銷比例50%,上限為1.6萬元;新農(nóng)合的報(bào)銷比例不低于70%。
2024-09-03 16:23:22
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